这一消息引发公众关注。据公开资料显示，真实生物全称为河南真实生物科技有限公司，成立于2012年，注册地位于平顶山市，主要致力于抗病毒和抗肿瘤药物、心脑血管以及肝脏疾病等治疗药物的研发。

据公开资料显示，阿兹夫定也是全球首个双靶点抗艾滋病1类新药，曾获得中国专利金奖。阿兹夫定最初由河南师范大学常俊标教授及其团队参与研发，真实生物拥有该药的自主知识产权。

河南师范大学官网曾在2020年3月发布消息称，阿兹夫定在新冠肺炎临床项目中取得显著效果，10位轻型和普通型COVID-19患者在用药后4天内第一次核酸转阴率达到90%，有望成为治疗新冠病毒的候选特效药。

2021年12月6日，中国医学科学院蒋建东、河南师范大学常俊标教授等人刊发在《自然》（nature）上的一项研究发现，FNC（核苷类似物）单磷酸盐类似物抑制SARS-CoV-2和HCoV-OC43两种冠状病毒，口服FNC治疗减轻炎症和器官损伤，单细胞测序表明 FNC 促进了胸腺功能。 一项随机单臂试验中，31名患者口服后在3.29~2.22天内全部实现病毒核糖核酸检测转阴；在9.00~4.93天内全部出院。

对于该药什么时候可以上市应用于临床。3月1日，有人在投资者平台问询阿兹夫定的原料生产商拓新药业，“据悉真实生物的阿兹夫定新冠药效果很好，而且马上到了揭盲时候，请问拓新药业旗下公司的阿兹夫定原料药是否供货给了真实生物？”

拓新药业在平台上回复：“公司子公司新乡制药2022年已供货给真实生物；公司子公司新乡制药仅是阿兹夫定原料药的生产商，不掌握新冠药临床试验情况，揭盲时间，请以官方消息为准。”

3月2日下午，健康时报询问该项目相关研发人员，其向健康时报透露，“目前针对新冠肺炎治疗的阿兹夫定正进行Ⅲ期临床研究，具体上市时间以官方信息为准。”真实生物曾在2021年8月份B轮融资时表示，阿兹夫定针对新冠肺炎治疗的三期临床试验正在中国、巴西和俄罗斯加速推进中。